答：應(yīng)按照《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》要求，提供原料的標準中文名稱，如《目錄》中未收錄的，應(yīng)使用《中國藥典》中的名稱或化學(xué)名稱或植物拉丁學(xué)名，不得使用商品名或俗名。植物原料也可以按《目錄》關(guān)于原料的命名規(guī)律命名，即“中文名+植物原料拉丁學(xué)名+原料使用部位+使用形式(如提取物/提取液/粉)”。
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應(yīng)為完整的產(chǎn)品包裝，進口產(chǎn)品應(yīng)為未啟封的市售包裝。包裝內(nèi)應(yīng)含產(chǎn)品說明書。沒有說明書的產(chǎn)品(如體積過小的口紅、唇膏等)或?qū)⒄f明書內(nèi)容印制在產(chǎn)品本身上的產(chǎn)品，應(yīng)按照《消費品使用說明化妝品通用標簽》的規(guī)定標明基本信息，包括使用方法、注意事項、警示用語等。..

SFDA——國家食品藥品監(jiān)督管理局(State Food and Drug Administration)。IUPAC——國際純粹與應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(International Union of Pure and Applied Chemistry)?！TFA——美國化妝品、盥洗用品和香水協(xié)會(Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association)。..

　　《化妝品行政許可檢測規(guī)范》中規(guī)定了染發(fā)類產(chǎn)品需要檢測“氧化型染發(fā)劑中染料”。目前，《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中存在兩種染發(fā)劑檢驗方法，即“對苯二胺等8種組分”檢驗方法和“對苯二胺等32種組分”檢驗方法。申請人應(yīng)核實申報配方，如配方中使用的染發(fā)劑在8種組分以外，32種組分以內(nèi)的，應(yīng)選擇“對苯二胺等32種組分”的檢驗方法。
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是的，中國申請人在進行FDA注冊時必須指派一名美國公民(公司/社團)作為其代理人，該名代理人負責(zé)進行位于美國的過程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。..

FDA是一個執(zhí)法機構(gòu)，而不是服務(wù)機構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認證實驗室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費者，因為FDA既沒有面向公眾的服務(wù)性認證機構(gòu)與實驗室，也沒有所謂的“指定實驗室”。..

FDA注冊是沒有證書的，產(chǎn)品通過在FDA進行注冊，將取得注冊號碼，F(xiàn)DA會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字)，但不存在FDA證書一說。..

當然需要備案了，指甲油屬于化妝品中的一類，指甲油是一種化妝品，被廣泛用于手指甲或腳趾甲，顏色豐富艷麗，兼具美觀和保護作用。..

亞馬遜要求化學(xué)品/美容類產(chǎn)品都需要此類HRIPT測試：化妝品在使用時與人體表面直接接觸，如果產(chǎn)品存在問題，可能會引起包括皮膚不良反應(yīng)。斑貼試驗作為常用的化妝品安全性測試，可以檢測這種潛在可能性，以確保化妝品使用安全性。..

Q：貴站出具的報告能全國通用嗎？A：帶有效“CMA”標志的報告是全國通用的。..